By adminvps06 
Cara menentukan jenis kelamin suatu organisme mungkin memerlukan pemeliharaan seumur hidup, demikian temuan penelitian baru. Faktor transkripsi khusus jenis kelamin bekerja seumur hidup untuk mempertahankan penentuan jenis kelamin dan melindungi dari pemrograman ulang sel dari satu jenis kelamin ke jenis kelamin lainnya. Dengan menggunakan model tikus, para peneliti menemukan jenis kelamin sel gonad — yang ditemukan di ovarium atau testis — memerlukan pemeliharaan sepanjang hidup. Penelitian ini juga menunjukkan hilangnya satu faktor transkripsi dapat mengakibatkan transformasi sel jantan menjadi sel betina.
Penelitian sebelumnya di Departemen Genetika, Biologi Sel, dan Perkembangan Universitas Minnesota menunjukkan penentuan jenis kelamin tidaklah permanen.
Dengan menggunakan model tikus, para peneliti menemukan jenis kelamin sel gonad — yang ditemukan di ovarium atau testis — memerlukan pemeliharaan sepanjang hidup.
Penelitian ini juga menunjukkan hilangnya satu faktor transkripsi dapat mengakibatkan transformasi sel jantan menjadi sel betina.
“DMRT1 di testis dan FOXL2 di ovarium telah diidentifikasi sebagai faktor transkripsi utama yang bertanggung jawab untuk mempertahankan diferensiasi seksual. Yang kami tanyakan dalam penelitian ini adalah bagaimana sel mempertahankan diferensiasi seksual dan mengapa penentuan jenis kelaminnya memerlukan perlindungan berkelanjutan,” kata David Zarkower, Ph.D., penulis utama dan direktur Developmental Biology Center di University of Minnesota.
Tim peneliti Zarkower mengamati DMRT1 lebih dekat dan menentukan bahwa ia bermitra dengan gen penentuan jenis kelamin janin laki-laki yang disebut Sox9 untuk mempertahankan penentuan jenis kelamin laki-laki setelah lahir pada model tikus.
Bagian dari pekerjaan itu termasuk membungkam gen yang biasanya terlibat dalam proses penentuan jenis kelamin janin perempuan.
Penemuan ini menunjukkan pemeliharaan penentuan jenis kelamin seumur hidup memerlukan proses yang terkait dengan penentuan jenis kelamin prenatal.
Penemuan penting lainnya adalah kemampuan DMRT1 untuk membatasi sinyal asam retinoat (RA), mencegah RA mengaktifkan gen yang biasanya terlibat dalam penentuan jenis kelamin wanita dan perkembangan organ wanita.
“Meskipun pensinyalan RA antarsel mutlak diperlukan untuk produksi sperma dan kesuburan pria, kami menemukan bahwa RA juga memiliki sisi gelap. Jika DMRT1 tidak ada untuk bertindak sebagai penjaga kejantanan, RA berpotensi untuk mengaktifkan gen yang mendorong transdiferensiasi pria-ke-wanita,” kata Zarkower. “Ini menunjukkan pensinyalan sel dapat mengubah identitas sel yang menggunakannya dari pria menjadi wanita. Kami pikir jenis sel lain mungkin juga memerlukan mekanisme serupa yang memungkinkan mereka menggunakan molekul pensinyalan penting tanpa diprogram ulang.”