By adminvps06 
Sebuah studi baru yang dipimpin oleh para peneliti di UCL dan Universitas Sheffield, telah menunjukkan potensi terapi sel punca untuk mengobati mereka yang menderita penyakit Hirschsprung.
Penyakit Hirschsprung adalah kondisi langka di mana beberapa sel saraf hilang di usus besar. Ini berarti usus tidak berkontraksi dan tidak dapat mengeluarkan tinja, yang berarti usus dapat tersumbat. Ini dapat menyebabkan sembelit dan terkadang menyebabkan infeksi usus serius yang disebut enterokolitis.
Sekitar 1 dari 5000 bayi lahir dengan penyakit Hirschsprung. Kondisi ini biasanya terdeteksi segera setelah lahir dan diobati dengan operasi sesegera mungkin, namun pasien sering kali menderita gejala yang melemahkan dan berlangsung seumur hidup, dengan beberapa prosedur pembedahan yang sering kali diperlukan.
Oleh karena itu, pilihan pengobatan alternatif menjadi sangat penting. Salah satu pilihan yang telah dieksplorasi oleh para peneliti adalah menggunakan terapi sel punca untuk menghasilkan prekursor sel saraf, yang kemudian menghasilkan saraf yang hilang di usus penderita penyakit Hirschsprung setelah transplantasi. Hal ini pada gilirannya akan meningkatkan fungsi usus.
Namun, prosedur ini belum pernah dilakukan pada jaringan manusia dari penderita penyakit Hirschsprung hingga saat ini.
Penelitian ini, yang diterbitkan di Gut dan didanai oleh Medical Research Council, merupakan upaya kolaboratif antara peneliti di UCL dan Universitas Sheffield yang dimulai pada tahun 2017.
Para peneliti di Universitas Sheffield berfokus pada produksi dan analisis prekursor saraf dari sel punca. Prekursor ini kemudian dikirim ke tim UCL, yang menyiapkan jaringan usus pasien, melakukan transplantasi dan pemeliharaan jaringan, lalu menguji fungsi segmen jaringan.
Penelitian ini melibatkan pengambilan sampel jaringan yang disumbangkan oleh pasien GOSH dengan penyakit Hirschsprung sebagai bagian dari perawatan rutin mereka yang kemudian dikultur di laboratorium. Sampel tersebut kemudian ditransplantasikan dengan prekursor sel saraf yang berasal dari sel punca yang kemudian berkembang menjadi sel saraf penting dalam jaringan usus.
Yang penting, sampel usus yang ditransplantasikan menunjukkan peningkatan kemampuan untuk berkontraksi dibandingkan dengan jaringan kontrol yang menunjukkan peningkatan fungsi usus pada mereka yang menderita penyakit tersebut.
Peneliti Utama, Dr. Conor McCann (Institut Kesehatan Anak UCL Great Ormond Street) mengatakan: “Studi ini merupakan terobosan nyata dalam pekerjaan terapi sel kami untuk penyakit Hirschsprung. Studi ini benar-benar menunjukkan manfaat dari menyatukan keahlian dari berbagai kelompok yang diharapkan akan bermanfaat bagi anak-anak dan orang dewasa yang hidup dengan penyakit Hirschsprung di masa mendatang.”
Dr Anestis Tsakiridis, Kepala Peneliti di University of Sheffield berkata: “Ini merupakan kolaborasi yang fantastis, dipimpin oleh dua ilmuwan berbakat di awal kariernya, Dr Ben Jevans dan Fay Cooper. Temuan kami telah meletakkan dasar bagi pengembangan terapi sel di masa mendatang untuk melawan penyakit Hirschsprung dan kami akan terus berupaya untuk menerapkannya di klinik dalam beberapa tahun ke depan.”
Hasil penelitian ini menunjukkan untuk pertama kalinya potensi terapi sel punca untuk meningkatkan fungsi usus pada penderita penyakit Hirschsprung yang, pada gilirannya, dapat mengarah pada perbaikan gejala dan hasil yang lebih baik bagi individu dengan penyakit tersebut.
Para peneliti sekarang akan mengajukan permohonan pendanaan lebih lanjut untuk uji klinis guna mengembangkan pengobatan ini.