By adminvps06 
Para peneliti telah mengisolasi antibodi monoklonal manusia yang dapat ‘menetralkan’ virus West Nile dan berpotensi mencegah penyebab utama ensefalitis virus (radang otak) di Amerika Serikat.
Temuan mereka, dilaporkan minggu ini dalam jurnal Nature Microbiology , dapat mengarah pada pengobatan efektif pertama untuk infeksi yang ditularkan nyamuk ini, yang membuat 2.500 orang sakit dan membunuh lebih dari 100 orang di seluruh negeri setiap tahun, menurut Pusat Pengendalian dan Perlindungan Penyakit AS (CDC).
“Virus West Nile masih menjadi penyebab utama infeksi otak di AS, dan sangat sedikit yang dapat kita lakukan untuk membantu pasien ini,” kata James Crowe Jr., MD, salah satu penulis korespondensi makalah tersebut dan direktur Pusat Vaksin Vanderbilt.
“Sangat menarik bagi kami untuk menggunakan teknologi penemuan antibodi kami guna menemukan antibodi manusia yang terjadi secara alami yang dapat mencegah atau mengobati infeksi,” katanya.
Crowe memegang Kursi Ann Scott Carell di Departemen Pediatri dan Patologi, Mikrobiologi & Imunologi di Fakultas Kedokteran Universitas Vanderbilt.
Ia dan rekan-rekannya telah mengisolasi antibodi monoklonal manusia untuk banyak virus patogen, termasuk Zika, HIV, dengue, influenza, Ebola, norovirus, virus pernapasan syncytial (RSV), dan rotavirus.
Dalam penelitian saat ini, para peneliti memperoleh sampel serum dan sel darah dari 13 orang dewasa yang terinfeksi virus selama wabah ensefalitis West Nile tahun 2012 di Dallas, Texas.
Sel darah putih penghasil antibodi dari subjek tersebut digabungkan dengan sel mieloma (kanker) untuk menghasilkan “pabrik” antibodi monoklonal spesifik yang tumbuh cepat.
Salah satu antibodi ini, WNV-86, sepenuhnya menghambat virus dalam penelitian laboratorium.
Dosis tunggal WNV-86 sepenuhnya melindungi tikus dari infeksi West Nile yang mematikan.
Penelitian lebih lanjut diperlukan sebelum pengujian pada manusia dapat dimulai. Namun, temuan ini meningkatkan harapan untuk pengembangan cara efektif pertama untuk melawan infeksi yang berpotensi berbahaya ini.
Penelitian ini didukung sebagian oleh studi NIH AI073755 dan HHSN272201400018C.