Penyakit autoimun adalah penyakit kompleks yang penyebabnya beragam dan belum sepenuhnya dijelaskan.
Sebuah tim peneliti kini telah menemukan protein imunoregulatori yang dapat dikaitkan dengan perkembangan penyakit autoimun seperti artritis reumatoid. Komponen sistem imun yang teridentifikasi disebut ‘Rinl’, yang dapat memberikan target baru untuk pengembangan terapi imunomodulatori.
Dalam penelitian mereka, tim yang dipimpin oleh Nicole dan Ruth Herbst (Pusat Patofisiologi, Infeksiologi, dan Imunologi di MedUni Vienna) menemukan kadar Rinl yang sangat tinggi dalam sel imun khusus, sel T.
Rinl, seperti saudaranya Rin 1-3, adalah anggota keluarga protein interaksi Ras (Rin) dan merupakan objek penelitian yang relatif muda.
Meskipun kekurangan atau kelebihan protein Rin 1-3 telah dikaitkan dalam beberapa tahun terakhir dalam studi internasional, misalnya dengan kanker, penyakit Alzheimer atau penyakit tulang belakang skoliosis, Rinl sejauh ini hanya sedikit diteliti.
Mekanisme dalam sistem kekebalan tubuh diuraikan
Fungsi protein ini dalam sistem imun telah dijelaskan oleh tim ilmiah sebagai bagian dari studi saat ini.
“Dengan menganalisis model tikus dan kultur sel T manusia, kami telah menemukan bahwa Rinl mengendalikan perkembangan sel T pembantu folikel, Tfh,” kata pemimpin studi Nicole Boucheron dan Ruth Herbst.
Tfh adalah bagian dari sel T dan mendukung pematangan komponen penting lainnya dari sistem imun, sel B.
Sel B yang matang, pada gilirannya, menghasilkan antibodi yang sangat efektif dan dengan demikian memainkan peran utama dalam respons imun tubuh: dalam vaksinasi, sejumlah besar antibodi tersebut diinginkan, tetapi pada penyakit autoimun seperti artritis reumatoid (RA), antibodi tersebut berbalik melawan tubuh itu sendiri dan merusaknya. “Studi kami mengungkap mekanisme yang sebelumnya tidak diketahui tentang bagaimana Rinl mengendalikan perkembangan sel Tfh dalam berbagai reaksi imunologi, seperti selama infeksi virus atau selama vaksinasi,” jelas penulis pertama Lisa Sandner.
Seperti yang ditunjukkan oleh penyelidikan para peneliti terhadap data pasien dari basis data publik, terdapat konsentrasi rendah protein Rinl dalam sel T pada artritis reumatoid (RA). Berdasarkan hasil ini, protein tersebut dapat menjadi target baru untuk pengembangan terapi imunomodulatori untuk RA: “Farmakoterapi yang mengendalikan Rinl dan jalur pensinyalan yang bergantung pada Rinl dapat membantu meringankan gejala RA,” Nicole Boucheron melihat ke masa depan. Sebaliknya, intervensi yang menghambat Rinl dapat digunakan dalam imunodefisiensi untuk membantu tubuh melawan penyakit. Penelitian lebih lanjut harus mengonfirmasi hasil dan menunjukkan apakah protein Rinl juga dapat membuka pilihan terapi baru untuk penyakit lain yang terkait dengan respons imun yang terganggu, khususnya dalam pengaturan sel Tfh.
