By adminvps06 
Pasien penyakit radang usus (IBD) cenderung tidak divaksinasi dibandingkan dengan populasi umum. Hal ini membuat mereka berisiko lebih tinggi tertular penyakit yang dapat dicegah dengan vaksin.
Sebuah studi Nutrients terkini menilai peran terapeutik lektin pisang rekombinan (rBanLec) terkait pengendalian IBD dan peningkatan tingkat vaksinasi di antara pasien IBD.
Latar belakang
IBD sangat memengaruhi kualitas hidup manusia dan semakin umum terjadi di seluruh dunia. Kondisi, termasuk kolitis ulseratif dan penyakit Crohn, menyebabkan masalah yang berkaitan dengan saluran gastrointestinal (GI).
Pasien IBD lebih jarang divaksinasi dan dapat mengalami lebih banyak komplikasi kesehatan dibandingkan dengan populasi umum. Risiko infeksi meningkat, mengingat pengobatan IBD berpotensi menekan sistem kekebalan tubuh.
Nutrisi merupakan kunci dalam mengelola IBD, karena makanan tertentu dapat memengaruhi sistem kekebalan tubuh, baik secara langsung maupun tidak langsung.
Pisang ( Musa sp.) umum ditemukan dalam makanan sehari-hari dan bermanfaat bagi saluran pencernaan dalam kondisi tertentu. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa lektin pisang (BanLec), salah satu bahan pisang, dapat memberikan manfaat tersebut.
Kedua isoform BanLec, yaitu yang terjadi secara alami dan rekombinan (rBanLec), stabil di saluran pencernaan.
rBanLec memengaruhi karakteristik fungsional makrofag dan sel T serta makrofag dan merupakan mitogen sel T. Ia membantu mengatur respons imun dengan memodifikasi profil sitokin di usus besar dan mengubah produksi sitokin.
Tentang penelitian ini
Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk menentukan kemungkinan penggunaan rBanLec sebagai pengobatan untuk IBD. Eksperimen dilakukan menggunakan tikus berumur sepuluh minggu dari dua latar belakang genetik yang berbeda, yaitu C57BL/6 (Th1-prone) dan BALB/c (Th2-prone).
Model kolitis yang digunakan diinduksi oleh asam 2,4,6-trinitrobenzena sulfonat (TNBS). Sebagai strategi pengobatan berkelanjutan, efektivitas isoform rBanLec dinilai.
Temuan studi
Tercatat bahwa rBanLec secara signifikan memodulasi respons imun lokal di usus besar. Hal ini dicapai dengan menurunkan tingkat keparahan dan membantu pemulihan dari kolitis eksperimental.
Melalui pemberian TNBS, kolitis eksperimental dapat diinduksi pada kedua kelompok tikus, tetapi data tidak jelas tentang kerentanan spesifik-galur, tergantung pada metode aplikasi.
Hal ini dapat disebabkan oleh variasi pada profil imunologi terkait jaringan limfoid usus (GALT) atau mikrobiota usus. Perbedaan tersebut menghasilkan respons peradangan yang jauh lebih lemah terhadap rangsangan yang sama pada tikus BALB/c, dibandingkan dengan tikus C57BL/6, sehingga membuat tikus BALB/c lebih resistan terhadap imunopatologi yang dimediasi Th-1.
Efek menguntungkan yang penting dari rBanLec dicatat meskipun ketidakmampuannya untuk mencegah kolitis eksperimental. Hubungan ketergantungan dosis terbalik diamati di mana kemanjuran rBanLec lebih tinggi pada dosis yang lebih rendah.
Dosis minimal (yaitu, 0,01 µg/dosis) menghasilkan pengurangan signifikan dalam keparahan penyakit pada kedua galur tikus. Namun, perjalanan penyakit secara keseluruhan dipengaruhi secara positif oleh rBanLec bahkan pada dosis yang lebih tinggi.
Pengobatan yang paling efektif pada kedua strain tikus adalah 0,01 µg rBanLec setiap hari. Dosis ini jika diekstrapolasikan ke manusia akan menjadi sekitar 0,04 mg rBanLec/kg berat badan/hari.
Misalnya, seseorang dengan berat 70 kg akan membutuhkan 2,8 mg rBanLec, yang ditemukan dalam satu pisang dengan sekitar 120 g daging buah.
Perubahan menguntungkan yang diamati dapat disebabkan oleh respons imun anti-inflamasi yang dihasilkan setelah timbulnya kolitis atau infiltrasi seluler yang lebih rendah di usus besar.
Respons pro-inflamasi yang lebih rendah dan produksi sitokin pengatur IL-10 yang lebih tinggi mengindikasikan meredanya peradangan di usus besar.
Penurunan rasio [TNFα]/[IL-10] pasca pengobatan rBanLec, yang spesifik terhadap strain, tercatat. Pada tikus C57BL/6, produksi TNFα menurun, sedangkan pada tikus BALB/c, produksi IL-10 meningkat.
Selama pemulihan tikus C57BL/6 dan BALB/c, aktivitas mieloperoksidase yang bervariasi menunjukkan adanya perbedaan spesifik galur tambahan dalam mekanisme penggerak pemulihan.
Diferensiasi Treg yang lebih tinggi dalam kelenjar getah bening mesenterika membuktikan upaya sistem imun untuk mengatur peradangan kolon. Pada puncak penyakit, peningkatan proporsi Treg konsisten di semua tikus.
Hal ini berlaku terlepas dari status pengobatan rBanLec. Hanya tikus yang diobati dengan dosis rBanLec yang lebih rendah (rBL0.1) yang mempertahankan kadar Treg yang lebih tinggi.