By adminvps06 
Dalam uji coba acak yang dikontrol plasebo, obat tersebut meningkatkan hasil pada pasien dengan gagal jantung. Finerenone mengurangi gabungan kejadian gagal jantung (HF) pertama dan berulang (rawat inap karena HF atau kunjungan HF mendesak) dan kematian kardiovaskular pada pasien dengan HF dan fraksi ejeksi yang sedikit berkurang atau terjaga, menurut uji klinis internasional.
“Kami melihat manfaatnya terlepas dari fraksi ejeksi dan bahkan pada pasien yang menjalani terapi lain yang disetujui,” kata kepala peneliti uji coba dan penulis korespondensi Scott Solomon, MD, direktur Pusat Hasil Uji Klinis di Mass General Brigham dan Ketua Terhormat Edward D. Frohlich di Rumah Sakit Brigham and Women’s.
“Obat ini merupakan kelas obat baru yang dapat menjadi pilar terapi untuk penyakit ini.”
HF adalah penurunan progresif kemampuan jantung untuk mengisi dan memompa darah.
Penyakit ini memengaruhi lebih dari 60 juta orang di seluruh dunia. Sekitar setengah dari semua penderita gagal jantung memiliki fraksi ejeksi ventrikel kiri yang sedikit berkurang atau terjaga, suatu kondisi dengan pilihan pengobatan terbatas.
Temuan ini menunjukkan bahwa antagonis reseptor mineralokortikoid nonsteroid finerenone dapat menjadi pilihan terapi baru bagi pasien.
Uji coba FINEARTS-HF, yang didanai oleh Bayer, menugaskan 6.000 pasien untuk menerima finerenone atau plasebo sebagai tambahan terapi yang ada.
Keterbatasan uji coba ini mencakup sedikitnya pasien kulit hitam, meskipun persentase pasien kulit hitam proporsional dengan populasi regional mereka.
“Kelompok kami terus mempelajari terapi baru untuk gagal jantung,” kata Solomon.
“Ada risiko sisa yang besar pada pasien-pasien ini sehingga masih ada lebih banyak ruang untuk terapi baru.”